厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原发性：男性多见，常在青春期后不久发病。继发性：中年以后发病，以女性...
原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。一般所说的癌即指恶性肿瘤而言。
本病有原发性和继发性两种类型。 1.原发性男性多见，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨拙。 2.继发...
X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。增生性骨膜炎表现在视力障碍、红眼、眼球突出、眼痛、眼球运动障碍。胫骨骨膜炎通常是因为胫骨的前面出现疼痛而被定义。
本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症鉴别。肢端肥大症主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素（GH）引起的。GH的持久过度分泌，在骨骺闭合之前引起巨人症，而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征。
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主要是针对可能导致厚皮性骨膜病的各种因素进行预防。本病原发性原发性可能为常染色体显性遗传，因此孕期早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，本病常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，所以积极治疗原发病对于预防很有必要。
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