鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出现于结外组织,其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前,提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤
结外NK/T细胞淋巴瘤的发病机制尚不完全清楚。目前发现与EB病毒感染密切相关,尤其是鼻腔病例,80-100%都存在EB病毒感染,而其他部位的结外NK/T细胞淋巴瘤EB病毒的检出率则相对较低(15-50%)。细胞及分子遗传学方面,结外NK/T细胞淋巴瘤最常见的细胞遗传学异常是6q21q25缺失或6p10插入...
鼻型NK/T细胞淋巴瘤好发于成年男性,中位年龄50岁,男女之比约为4:1。发生于鼻腔的病例,临床症状常表现为鼻塞、流涕伴血涕或鼻衄、耳鸣、声嘶、咽痛、吞咽不适和黏膜溃疡等。进行性发展可有鼻窦、眼眶、面颊部及额骨等处侵犯。中线部位破坏是其突出的面部特征,如鼻中隔穿孔、硬腭穿孔、鼻梁洞穿性损伤,甚至累及面部皮肤等。其他...
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤应该做哪些检查? 目前没有相关内容描述。 组织病理:真皮见中等大小非典型性淋巴细胞弥漫性浸润。可见亲表皮性。常见呈血管中心模式。 免疫组化:淋巴瘤细胞呈CD2和CD3和自然杀伤标志物CD56表型。常见Epstein-Barr病毒。可见T细胞受体基因克隆重排和EBV基因组克隆整合。
鼻型NK/T细胞淋巴瘤应于以下病变相鉴别: 1)炎症性病变:大量炎细胞浸润,部分有溃疡形成,无异形淋巴细胞增生及血管浸润破坏现象。 2)Wegener肉芽肿:其主要特征是坏死性肉芽肿性炎和真性血管炎。炎细胞浸润血管壁全层,弹力纤维破坏,血管闭塞或纤维素样坏死,无异形肿瘤细胞,行弹力纤维染色有助鉴别。 3)低分...
1.放射治疗8~10d后放射部位易出现皮肤红斑、干性脱屑、色素沉着、瘙痒。 2.不同程度的口腔破溃,进食困难。患者行放射治疗后,涎腺(包括腮腺、舌下腺、口腔口咽的小涎腺)受到不同程度的损伤。 3.放疗过程中可能出现乏力、头晕、食欲减退、恶心呕吐等症状。
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤应该如何预防? 鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床罕见,其临床表现不典型,病理形态学多样,容易误诊,对其疾病的本质还缺乏深入的认识。在分子遗传学及发病机制方面,由于各学者研究方法不一,导致结果的可比性还相对较差。为了在分子水平更深入了解该疾病,有必要联合应用基因芯片、荧光原位杂交等多项新技术进行...
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤治疗前的注意事项? 预防: 鼻型NK/T细胞淋巴瘤的预后情况变化较大,部分病人对治疗反应较好,而其余病例即使使用了高强度化疗效果也不好,病人多死于肿瘤播散。细胞分级对预后判断的价值还不清楚。有研究认为如果肿瘤主要由小细胞组成,其侵袭性较小,但也有研究认为没有显著意义。发生在鼻腔外的鼻型...