良性脂肪母细胞瘤(benignlipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤(embryonallipoma)。是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性(脂肪母细胞瘤)或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向...
良性脂肪母细胞瘤肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常累及的部位。病因尚不明。可能与遗传学有关。脂肪母细胞瘤有简单的假二倍体核型伴染色体畸变。也有报道脂肪母细胞瘤中染色体重排可以导致两种不同的融合基因等。发病机制还不清楚。
好发于下肢，多局限于皮下。呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm。肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软。大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清。按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管。影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与脂肪瘤和脂肪肉瘤区别。
良性脂肪母细胞瘤应该做哪些检查？ 组织病理：脂肪母细胞瘤呈分叶状外观，混合有成熟和不成熟脂肪细胞，肿瘤位置可表浅，也可深达肌肉组织，由未成熟的胚胎脂肪细胞和黏液性间质组成。脂肪母细胞大小不等，形态不一，多含有单个或数个大小不等的空泡，空泡较成熟脂肪细胞小，迫使胞核紧贴包膜。黏液性间质内丛状毛细血管和细静脉丰富，含...
本病应和黏液样脂肪肉瘤相鉴别，本病可见不典型性脂肪母细胞、核分裂象及核深染，本病属于恶性肿瘤，且容易发生血液转移，故临床一旦发现即需手术治疗，对于发现本病的患者应同时行胸片检查，明确是否有发生了胸部的转移，其极其罕见于婴幼儿，通过病理学检查即可明确。
良性脂肪母细胞瘤可以并发哪些疾病？ 血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤,大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而，在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。 可并发有视网膜血管瘤、内脏囊肿或血管瘤、红细胞增...
预防原则是早期发现，早期治疗。应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患良性脂肪母细胞瘤的机会。
本病属于良性肿瘤，治疗方案主要是以选择手术切除为主，对于弥漫的病变建议采取广泛全部切除，避免因组织切除不净造成肿瘤的复发。手术后需要定期进行X线片检查，以避免组织清除不干净造成肿瘤的复发，因复发以后的肿瘤手术效果较差，这应引起临床医生的重视。
