毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。
(一)发病原因 本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。临床检查发现皮疹特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34、CD40均为阳性的基质梭形细胞。
毛囊皮脂腺囊性错构瘤的症状表现主要是瘤体呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。组织病理检查特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34阳性的基质梭形细胞。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
临床皮肤检查：表现主要是瘤体呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小约在0.5~1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。组织病理检查特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34阳性的基质梭形细胞。 组织病理：特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34阳性的基质梭形细胞。
根据本病的临床表现以及病理学特点。应和寻常疣相鉴别。寻常疣患者的皮损呈凸起于皮肤表面的丘疹，其顶部有过度角化的表现可形成片状脱屑。部分病例可伴有瘙痒，性血清的HPV检查可发现阳性。寻常疣一般以四肢比较常见，且病理学检查也和本病不一样。
本病属于良性疾病，他是由于正常的组织出现在其他部位形成的异常皮肤改变。本病可伴有瘙痒症状，故因抓挠可造成皮肤粘膜的损伤，由于皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现...
毛囊皮脂腺囊性错构瘤病因尚不清，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险，我们目前所面临的肿瘤防治工作重点，应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患病的机会。
(一)治疗 本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。目前没有明确的治疗方法。可以考虑使用微波治疗。也可以用激光打掉。但有一定的复发倾向。对于皮肤感染的患者应局部或全身使用抗生素。 (二)预后 本病属于良性疾病，故预后良好。
