热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征,又名急性发热性嗜中性白细胞增多性皮肤病或隆起性红斑，为少见风湿病，主要见于女性。其特征为：①皮肤突然出现疼痛性红斑结节或斑块，主要分布于手臂、面部和颈部。②在组织学上，真皮显示有特征性成熟的中性粒细胞浸润。③常有发热、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多。④皮损通常在...
(一)发病原因 病因不明，其诱发因素有： 1.发病前5～7天常有上呼吸道感染，咽痛、咳嗽、气喘、口腔溃疡或流感样症状。 2.外伤或种痘后皮损加重。 3.部分病例与白血病或其他恶性肿瘤相伴。 4.与日晒等外界刺激有关。 (二)发病机制 1.发病机制可能有3种①本病为感染后的一种变态反应性疾患。有人给本病...
早期表现有，感冒样的前驱症状，如发热、胸部不适、咽痛、干咳、肌肉疼痛、全身不适和胃肠道症状。其他早期症状尚有脑膜刺激症状、关节痛和阑尾炎样症状。90%的病人于起病前或病程中可有不同程度的发热，尤其在开始出现皮损时，多为高热，体温可达40℃。 1.皮肤表现皮疹常突然出现，为多发性，可在数天到数周内向周围扩展增大，常...
1.血常规所有单纯型斯维特综合征病人均有周围血象白细胞及中性粒细胞增多，80%的病例白细胞总数可达10.0×109/L以上，10%的病例白细胞总数在(2.0～25.0)×109/L，成熟中性粒细胞比例在57%～94%，平均为80%。个别病例可有核左移。红细胞和血红蛋白大多正常。个别病例可有中度以上的贫血。并发白血病...
本病需与下列疾病鉴别： 1.多形性红斑为一种血管炎性疾病，其皮疹为多形性，常有典型的彩虹样损害，黏膜多同时受累，青少年多见，自觉症状以瘙痒为主，触痛不明显。组织病理为皮下水疱，表皮常有坏死，真皮有以淋巴细胞为主的浸润，一般无弥漫性嗜中性粒细胞为主的炎性浸润，无核碎片。 2.持久性隆起性红斑起病缓慢，无全身症状。...
部分病人可发生白血病或全血细胞减少性白血病前期状态。白血病可为慢性粒细胞性白血病，急性粒细胞性或粒、单核细胞性白血病，一般发生在第一次皮损出现之后，也可同时发生。皮损形成水疱、溃疡、坏死的发生率较高，并且全身症状较重。激素治疗效果较好，但容易反复。除与白血病并发外，还可与睾丸胚胎细胞癌、内脏腺癌和多发性骨髓瘤等恶性...
1.消除和减少或避免发病因素，改善生活环境空间，养成良好的生活习惯，防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度疲劳、过度消耗，戒烟戒酒。保持平衡心理，克服焦虑紧张情绪。 3.早发现早诊断早治疗原发病，有其他症候时要考虑是否与恶性肿瘤相关。树立战胜疾病的信心，坚持治疗。 ...
(一)治疗 1.糖皮质激素治疗本病有卓效。开始可用泼尼松龙每天40～60mg，分2次口服，多数病人在3天到1周内皮损可以消退，全身症状如发热、疼痛、关节炎，在2～3天内消失。为了减轻停药后的反跳现象，应用糖皮质激素4～6周后要逐渐减量。 2.氨苯砜治疗，每天用100～200mg，1次或2次口服，连服2～4周，亦...
