先天性肺囊肿(congenitalpulmonarycyst)是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。
(一)发病原因病因尚未完全清楚，有人认为是由于在胚胎期肺芽发育过程中出现异常的分支，其远端形成上皮细胞巢，再逐渐分化而形成囊肿，囊肿的管腔呈条索状，与支气管不通或仅有部分沟通。另—种解释认为肺囊肿的形成是在先天性肺不张的基础上，使胚胎期正常的肺结构和上皮细胞的排列发生紊乱而造成。 (二)发病机制其发生机制一般认为...
先天性肺囊肿的临床表现可甚悬殊，依其囊肿的大小、数目，对邻近脏器的影响程度，有无感染及破裂等并发症的存在而表现各异，主要为压迫和感染症状。小的囊肿可没有任何症状，只有在X线检查时才被发现，较大囊肿多于继发感染或突然胀大压迫周围组织时才出现不同症状。如压迫支气管可产生喘鸣、干咳和不同程度的呼吸困难，甚至发绀。压迫食管...
血气分析有低氧血症。继发感染时，外周血象有白细胞增高和中性粒细胞增高等。1.X线检查胸片上孤立性液性囊肿呈界限清晰的圆形致密阴影。孤立性含气囊肿呈圆形或椭圆形薄壁的透量。如系多发性囊肿，可见多个环形空腔或蜂窝状阴影分布在一个肺叶内。 如肺囊肿位于后纵隔，出现食管压迫症状，吞咽困难时需作钡餐检查，以了解肿物与食管的...
血气分析有低氧血症。继发感染时，外周血象有白细胞增高和中性粒细胞增高等。 1.X线检查胸片上孤立性液性囊肿呈界限清晰的圆形致密阴影。孤立性含气囊肿呈圆形或椭圆形薄壁的透量。如系多发性囊肿，可见多个环形空腔或蜂窝状阴影分布在一个肺叶内。 如肺囊肿位于后纵隔，出现食管压迫症状，吞咽困难时需作钡餐检查，以了...
严重时引起呼吸、循环衰竭，产生这一现象的原因，主要为囊腔与支气管相通，形成张力性气囊肿有关。较大囊肿多有继发感染;如猛烈啼哭、创伤等，可导致张力性气胸。肺囊肿本身无气体交换功能,巨大囊肿可压迫肺组织,造成肺部气体交换障碍,严重者甚至可造成肺动脉压力增高,加重心脏负担。长期反复感染易导致周围组织粘连,影响肺功能,增加...
目前尚无有效预防措施。本病为先天性肺发育异常症，与其他先天性疾病预防方法相同。明确诊断后，应注意预防感染和积极治疗。无症状的婴幼儿，可密切观察数月或数年后，择期手术，以增加手术的耐受力。在控制感染后，尽早手术。以免继发感染及出现各种并发症，造成手术困难。
(一)治疗应在控制感染及准备输血的情况下做手术治疗，不论年龄大小，均可做手术。如果迁延不作手术，容易发生反复感染，以致严重胸膜粘连。肺叶边缘的囊肿可作囊肿剥离术;肺叶中部的囊肿则需做肺叶切除术，一般效果良好。 (二)预后病情迁延、反复感染者，易产生并发症，如胸膜粘连、张力性气囊肿等，重症可发生呼吸、心力...
