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多形性脂肪瘤
疾病概述
多形性脂肪瘤(pleomorphiclipoma)少见,好发于中年以上男性。镜下:①肿瘤由许多大小不等的脂肪细胞和怪异多形的多核巨细胞混杂而成。②巨细胞的核往往呈花环状排列。③肿瘤中含有交错排列的致密的胶原纤维。
疾病病因
目前病因不明,发病机制尚不清楚,患者染色体检查显示核染色体16q的畸变,表明和基因遗传存在联系。有下列情形者,更易患此病:a.家族中有相关遗传病史;b.经常饮酒及进食肥甘厚腻食物肥肉海鲜,动物内脏;喜食辛辣刺激性食物;c.社会生活及工作的思想压力较大,经常出现情绪波动较大,烦燥易怒,情绪抑郁,日常活动较少。
主要症状
多形性脂肪瘤有哪些表现及如何诊断?  临床上和梭形细胞脂肪瘤相似,多发于肩和颈部,直径1~13cm,生长缓慢,少数近期生长加速。  尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变,但本病仍为良性改变。  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
疾病检查
多形性脂肪瘤应该做哪些检查?  目前没有相关内容描述。  组织病理:肿瘤组织境界清楚,瘤细胞具有高度多形性,虽见成熟脂肪细胞区,大多数脂肪细胞大小不一,约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞,存在于少量黏液性间质中,其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核,或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见,无坏死组织...
鉴别诊断
多形性脂肪瘤容易与哪些疾病混淆?  1.脂肪肉瘤呈浸润性生长,瘤细胞较多,胞核较多不典型,并见不典型核分裂象,多空泡化脂肪母细胞,无增粗胶原纤维束,极少见花瓣形巨细胞。  2.梭形细胞脂肪瘤梭形细胞占大部分,在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
并 发 症
多形性脂肪瘤为良性病变,一般少有并发症,主要是局部皮损影响,部分反复摩擦或者搔抓刺激,引起皮损的,有可能并发细菌感染;局部长期刺激,少数可导致湿疹改变,或者伴有局部湿疹的发生;部分蒂部较小,而顶端较大的脂肪瘤有可能发生蒂扭转,而导致缺血性坏死。
疾病预防
目前病因不明,缺乏有针对性的预防措施,虽然如此,注意规律是生活、保持良好心态,避免情绪波动避免抑郁,注意减压等还是有帮助的;同时注意饮食合理,避免抽烟喝酒,避免进食肥甘厚腻的食物,避免心理刺激食物,多食蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物等,对脂肪瘤的预防还是有一定作用的。
如何治疗
手术切除应该是最根本的治疗措施,将脂肪瘤切除,以及其他治疗措施也是可以的,如中药调理等。