多形性脂肪瘤(pleomorphiclipoma)少见，好发于中年以上男性。镜下：①肿瘤由许多大小不等的脂肪细胞和怪异多形的多核巨细胞混杂而成。②巨细胞的核往往呈花环状排列。③肿瘤中含有交错排列的致密的胶原纤维。
目前病因不明，发病机制尚不清楚，患者染色体检查显示核染色体16q的畸变，表明和基因遗传存在联系。有下列情形者，更易患此病：a.家族中有相关遗传病史;b.经常饮酒及进食肥甘厚腻食物肥肉海鲜，动物内脏;喜食辛辣刺激性食物;c.社会生活及工作的思想压力较大，经常出现情绪波动较大，烦燥易怒，情绪抑郁，日常活动较少。
多形性脂肪瘤有哪些表现及如何诊断？ 临床上和梭形细胞脂肪瘤相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。 尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
多形性脂肪瘤应该做哪些检查？ 目前没有相关内容描述。 组织病理：肿瘤组织境界清楚，瘤细胞具有高度多形性，虽见成熟脂肪细胞区，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核，或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见，无坏死组织...
多形性脂肪瘤容易与哪些疾病混淆？ 1.脂肪肉瘤呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。 2.梭形细胞脂肪瘤梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
多形性脂肪瘤为良性病变，一般少有并发症，主要是局部皮损影响，部分反复摩擦或者搔抓刺激，引起皮损的，有可能并发细菌感染;局部长期刺激，少数可导致湿疹改变，或者伴有局部湿疹的发生;部分蒂部较小，而顶端较大的脂肪瘤有可能发生蒂扭转，而导致缺血性坏死。
目前病因不明，缺乏有针对性的预防措施，虽然如此，注意规律是生活、保持良好心态，避免情绪波动避免抑郁，注意减压等还是有帮助的;同时注意饮食合理，避免抽烟喝酒，避免进食肥甘厚腻的食物，避免心理刺激食物，多食蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物等，对脂肪瘤的预防还是有一定作用的。
手术切除应该是最根本的治疗措施，将脂肪瘤切除，以及其他治疗措施也是可以的，如中药调理等。
