莫拉雷脑膜炎是一种良性、再发性、自限性的无菌性脑膜炎，在临床上比较少见。又称良性再发性脑膜炎、良性复发性无菌性脑膜炎(benignrecurrentasepticmeningitis)，是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征，曾称“良性复发性内皮细胞白细胞增多性脑膜炎综合征”，后定名为Mollaret脑膜炎...
(一)发病原因 本病征病因不清。可疑为病毒性感染。 (二)发病机制 本病的确切病因及发病机制尚不清楚。近10年来，这方面的研究有了一些进展，目前认为此病的发生可能与以下几方面的因素有关： 1.病毒感染所致Mollaret脑膜炎可能为病毒感染所致，目前已从患者脑脊液中发现了单纯疱疹病毒(HSV1)、HSV1-...
本病临床少见，主要表现为反复发作性头痛、发热、脑膜刺激征;每次发作无特殊诱因，亦无任何先兆，每次发作形式与临床表现均十分相似;发作间歇期长短不等，发作与消退迅速，发作次数难以预料;有将近50%的患者可出现轻重不一，历时短暂的脑实质损害的表现;病程自限，预后良好。 本病征多见于小婴儿，发作突然，数小时内症状即达顶点...
在发作的头一天内脑脊液检查可见大单核细胞或大量内皮细胞。开始白细胞升高可达数千，以中性和大的易碎内皮细胞为主，一天后变为以单核、淋巴为主，数天后细胞很快减少。轻度蛋白增高，糖可正常或减低。脑脊液中大量内皮细胞是本症重要特点。Heramns提出内皮细胞占总细胞数66%以上具诊断价值。无细菌。 发作时脑B超、CT检查...
本病征发作时应与化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎、新型隐球菌性脑膜炎鉴别;应与复发性化脓性脑膜炎、先天性解剖缺陷如脊膜膨出，皮肤窦道等所致的反复发作性脑膜炎、颅内和脊髓腔皮样囊肿所致的反复发作的化学性无菌性脑膜炎、白塞综合征等相鉴别。
发作时可发生惊厥、幻觉、昏迷、复视等。停止发作后不留后遗症。 如治疗不当，病变可由急性转为慢性，并可发生以下后遗症 1.脑积水 由于脑膜粘连，脑脊液循环障碍所致; 2.颅神经受损麻痹 如耳聋，视力障碍，斜视、面神经瘫痪等; 3.脑底脉管炎致管腔阻塞 引起相应部位脑缺血和梗死。
积极防治病毒感染性疾病，做好各种预防接种。
(一)治疗 本病目前尚无肯定的治疗方法。临床亦尝试应用糖皮质激素、抗组胺药、抗生素、甲硝唑(灭滴灵)、静注普鲁卡因等治疗，效果也均未完全确定。发作时对症处理，如止惊、降低颅内压等措施。当临床拟诊本病时，应注意排除复发性细菌性脑膜炎、交感性脑膜炎、周期性脑膜炎等，以免延误临床治疗。Mollaret脑膜炎的治疗以对症...
