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多发性斑状色素沉着症
疾病概述
  多发性斑状色素沉着症(pigmentationmacularismultiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
疾病病因
  (一)发病原因  病因不明,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及母体孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。  (二)发病机制  发病机制还不清楚。其病理学特点:真皮上部乳头层和乳头下层噬黑素细胞增加。细胞浸润常不明显,于血管周围有时可有少量淋巴细胞和浆细胞。表皮下层黑素偶见轻度增加。
主要症状
  本病多见于10~30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑,指甲到钱币大,或卵圆形,灰到灰棕色,边界不太清楚,大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。  需进行排除性诊断法,首先与下述两病相鉴别:  1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后,色素斑处潮红并形成风团,即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多,斑疹较小,...
疾病检查
临床检查主要根据皮疹的特点以及病理学检查综合诊断。1.皮疹特点:多发性色素沉着斑,指甲到钱币大,或卵圆形,灰到灰棕色,边界不太清楚,大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。  2.组织病理:真皮上部乳头层和乳头下层噬黑素细胞增加。细胞浸润常不明显,于血管周围有时可有少量淋巴细胞和浆细胞。表皮下层黑素偶见轻度增加。3....
鉴别诊断
  需进行排除性诊断法,首先与下述两病相鉴别:  1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后,色素斑处潮红并形成风团,即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多,斑疹较小,可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害,境界较清楚。  2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑躯干部色素沉着斑大小不一,形状不一,境界常鲜明,可见多数柔软的突出皮面的疝状肿...
并 发 症
  本病属于皮肤色素沉着,一般不具有恶性表现,也不会因本病诱发或直接导致其他疾病,故临床上并无并发症发生。但由于本病伴随有皮肤形态的改变,故对于部分心理素质低下的患者,可因皮肤的美观遭到破坏,且在缺乏沟通的条件下,可造成精神抑郁,在临床上虽少见,但应警惕。
疾病预防
  病因迄今未明。大部分患者有发病诱因,如精神刺激、过度劳累、长期服药或手术等,其与胃及十二指肠溃疡的诱因有相似之处。全消化道息肉病可能与炎症有关,因小肠内细菌繁殖,缺乏迟发型免疫反应,血浆免疫球蛋白IgM值降低,而免疫球蛋白IgA值正常。免疫荧光检查显示小肠产生IgA的细施减少,而产生IgG的细胞却增多,可能与细菌或...
如何治疗
  多发性斑状色素沉着症治疗前的注意事项?  疾病可分4型:I型:以腹泻为初发症状;Ⅱ型:在全部症状出现之前,先有味觉异常;Ⅲ型:初发症状为毛发脱落、爪甲萎缩;Ⅳ型:先有食欲不振、全身倦怠,继之出现爪甲萎缩、毛发脱落和味觉异常,但无腹泻。  多发性斑状色素沉着症中医治疗方法  按摩:黑色素沉着,黄褐斑,颜面按摩有较好疗...
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