遗传性皮肤病由亲代将其本身的异常或突变后的基因传给下一代，从而使下一代出生时或以后出现该基因所特有的皮肤损害。非遗传性的先天性皮肤病为数很少，主要是胎儿在母体内发育过程中受到营养，病毒或微生物感染，或化学，物理因素的干扰而引起的皮肤及其附属器的疾病。
遗传性皮肤病可以是先天的，如先天性闭汗性外胚叶缺陷，但又并非都是先天的，有到成年人时才表现出来，如毛囊角化病、神经纤维瘤等，这些病是随年龄的增长和环境的作用，最后引起的。下面介绍其四种类型： (1)显性遗传皮肤病遗传性皮肤病中约70%以上属于此类，如寻常型鱼鳞病、大疱性鱼鳞病样红皮病、掌跖角皮病、毛囊角化、汗管角...
(1)多基因遗传病脂溢性皮炎、寻常痤疮、银屑病、多毛症、斑秃等。 (2)显性遗传皮肤病遗传性皮肤病中约70%以上属于此类，如寻常型鱼鳞病、大疱性鱼鳞病样红皮病、掌跖角皮病、毛囊角化、汗管角化病、毛发红糠疹、雀斑等病，患者一般情况好，不影响生命和工作能力。 (3)隐性伴性遗传疾患眼白化症、伴性鱼鳞病、先天性角化不良。...
临床皮肤检查：皮肤黏膜可见糜烂、溃疡、以及过度角化、角化不全等皮肤表现。可同时见到寻常型鱼鳞病、大疱性鱼鳞病样红皮病、掌跖角皮病、毛囊角化、汗管角化病、毛发红糠疹、雀斑等外观，患者一般情况好，不影响生命和工作能力。病理学检查：可见到大量的淋巴细胞以及单核细胞的浸润，皮肤角化不全。
1.类天疱疮：多见于老年，易在面、手足、外阴和腰部等部位发生大疱，愈后不发生特征性色素变化，且初期皮疹内有多核巨细胞存在。 2.大疱性表皮松解症：皮疹好发于摩擦部位，且为松弛大疱，尼氏征阳性。 3.脱色性色素失禁症(incontinenticapigmentiachromians):为显性遗传性色素性疾病，...
①鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征 为一少见的，由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害，约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解，成年后消失殆尽。 终生存在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害，皮纹明显加深;肢体和下...
本病不能通过药物或其他手段根治,故预防更为重要。对已有本病者，应避免接触有害因素预防或减少其症状发生。例如着色性干皮症患者应避免日晒，大疱性表皮松解症应避免摩擦与压迫，以减少症状发生。另外，通过遗传咨询和产前诊断可减少本病的发生。
多数无有效疗法，不能根除。个别疾病可通过药物或饮食治疗得到改善，例如遗传性血管性水肿是由常染色体显性遗传的C1酯酶抑制剂缺乏所致，可给血管舒缓素和雄激素样药物达那唑治疗，苯丙酮酸尿症则限制饮食中苯丙氨酸的摄入即可不发病;肠病性肢端皮炎可通过给锌制剂加以控制;有些先天性酶缺陷或丙种球蛋白缺乏，可通过补充缺少的有关物质...
