黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。
(一)发病原因 原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。 (二)发病机制 病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏...
病损多见于四肢、肩或臀部。位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状。切除后可复发，很少转移。 在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。
1.组织病理检查：其皮层有细胞散在黏液性间质内，呈异形性，可见核分裂象，病变周围有纤维母细胞等分化迹象。 2.在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。 3.病损多见于四肢、肩或臀部位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状
一、隆突性纤维肉瘤 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种源于真皮的恶性肿瘤，一般认为它具有原位侵袭性强、治疗后易复发，但较少转移的特点。所谓原位侵袭强是指肿瘤不断连续性向外侵蚀扩张，不仅累及范围越来越大，而且可以累及皮下深层。隆突性皮肤纤维肉瘤另一个特点是中青年多见，最常发生的部位是躯干和头面部。 二、恶性纤维性组织细胞瘤...
本病特点为原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。属于低度的恶性肿瘤，有浸润损伤周围皮肤、组织的可能，损伤骨组织者可形成骨折，损伤神经组织者，可造成肌肉的乏力、麻木以及针刺等异常感觉。还可以进行远处转移，如转移到肝脏可形成继发性肝癌。
黏液纤维肉瘤病因尚不清，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险。注意规律生活帮助机体提高抵抗力，我们目前所面临的肿瘤防治工作重点应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患癌的机会。
(一)治疗 本病属于恶性肿瘤性疾病，其临床病因尚不明确。来源为原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。治疗以手术彻底切除为主。对于有转移的继发性肿瘤的患者应进行继发性肿瘤的手术处理。同时结合化疗、放疗等联合治疗。 (二)预后 本病属于恶性肿瘤，预后不良。
