婴儿纤维错构瘤(fibroushamartomaofinfancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。
病因尚不清楚，比较容易被接受的假说认为，错构瘤是局部组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常的组织包绕，这一部分组织生长缓慢，也可能在一定时期内不生长。错构瘤分为两种类型：①有结节性硬化者：无病状、双侧、肿瘤小、多发、发病年龄小;②不合并结节性硬化者：常有自觉病状，多发或单发、单侧、肿瘤较大，发病年龄亦较大。
为单个真皮或皮下组织内坚实性结节，大多数结节小于5cm，可移动或与肌肉或肌膜粘连。通常发生于肩部、上臂或腋部，其次为四肢，耻骨部和阴囊。损害发展慢或快。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。发作较快的错构瘤，需要考虑及时的发现和手术治疗。
一般体格检查：可发现位于真皮组织内的坚实结节性皮损，可移动或与肌肉或肌膜粘连。多发生于肩部、上臂或腋部，其次为四肢，耻骨部和阴囊。 病理检查：确诊需要依靠病理检查，组织病理结果：在黏液性基质中，见细胞少的纤维组织和不成熟的梭形细胞。
疖：由于金黄色葡萄球菌自毛囊或汗腺侵入所引起的单个毛囊及其所属皮脂腺的急性化脓性感染，炎症常扩展到皮下组织。 淀粉样变病：除皮肤出现丘疹、结节、紫癜外，一般会合并多器官病变，导致蛋白尿、血尿或肾病综合征、心肌肥厚、心脏扩大、传导阻滞、脾脏肿大、舌肥大胃肠运动功能异常等
本病属于良性病变，是局部组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常的组织包绕，这一部分组织生长缓慢。故本病不存在恶性改变，故一般没有并发症，部分巨大的瘤体可压迫局部组织，造成疼痛、麻木，压迫血管可造成该血管支配区域的供血不足，甚至皮肤青紫等表现。
本病虽然属于良性疾病，但是导致本病的病因尚不清楚，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。故做到早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，同时增加维生素食物的摄入量，以提供足量的维生素保证孩子的生长发育需要。
(一)治疗 病因尚不清楚，比较容易被接受的假说认为，错构瘤是局部组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常的组织包绕，这一部分组织生长缓慢，也可能在一定时期内不生长。故对于没有压迫改变的病例不需要治疗，对于局部有压迫症状，且全身症状明显的，可给予手术切除，一般不复发。 (二)预后 本病属于良性疾病，预后良好。
