原发性脾脏淋巴瘤(primaryspleniclymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
原发性脾淋巴瘤是由什么原因引起的？ 发病机制 由于丙型肝炎病毒的嗜淋巴性，丙型肝炎病毒在原发性脾脏恶性淋巴瘤的发生上起着重要的作用，近些年，不断有丙型肝炎合并有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道，有人将原发性脾脏恶性淋巴瘤称之为丙型肝炎病毒感染的肝外病变。
原发性脾淋巴瘤有哪些表现及如何诊断？ 左上腹部疼痛及肿块是最常见的症状，部分病人伴有低热，食欲减退，恶心，呕吐，贫血，体重减轻或乏力，少数患者可表现为胸腔积液，呼吸困难，急腹症等，体格检查可见脾脏明显增大，而浅表淋巴结多无异常，肿大的脾脏多失去原来形状，常呈不规则形，边缘钝，脾切迹多摸不清，有时脾表面可触及硬性结...
原发性脾淋巴瘤应该做哪些检查？ 1.外周血血小板，血红蛋白及白细胞减少。 2.血沉增快免疫球蛋白增高。 3.骨髓象可见淋巴瘤细胞浸润，其阳性率可达40%。 4.组织活检手术者，可组织活检，证实均为B细胞性淋巴瘤。 1.CT扫描或MRI显示脾脏明显增大，CT呈低密度改变，MRI在T1加权相呈中低信号，T2加...
原发性脾淋巴瘤容易与哪些疾病混淆？ 主要是与其他血液病的脾大相鉴别。 1.慢性粒细胞性白血病是一种伴有染色体异常的骨髓恶性增生性疾病。 (1)临床症状：在非急变期并不典型，可有乏力，多汗，消瘦。 (2)脾脏：肿大占92%，其中巨脾占86%。 (3)外周血：白细胞多在30×109/L以上，涂片分类呈百花异样...
本病可导致周围的淋巴组织转移，引起呼吸困难;晚期转移到其他部位，引起相应并发症，如转移到胃肠道，可以引起腹痛、胃肠道溃疡、出血、梗阻等，侵犯脑组织，引起头痛、视物模糊、语言障碍等，侵犯骨骼引起骨折等。有左侧胸腔积液者可闻及左肺呼吸音减低，急腹症患者多因脾破裂所致，表现为剧烈腹痛，血性腹水，甚至休克。
预防： 由于淋巴瘤病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外： ①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物; ②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。 主要是针对可能导致恶性淋巴瘤的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃...
(一)治疗 多数学者认为脾淋巴瘤作脾切除术后不仅可以改善症状，而且也是一种诊断和治疗手段。术后一般可使因脾淋巴瘤导致的血象降低恢复至正常。 1.手术治疗腹探查术，术中明确肿瘤外侵的范围，切除脾脏及其周围受侵的组织及脏器，无法切除者应行组织活检术，且常规行肝及腹腔淋巴结活检，为术后分期、分型及放、化疗提供依据。术...
