疣状血管瘤(verrucoushemangioma)为少见的血管畸形，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。
疣状血管瘤的病因目前尚未明确，但从遗传因素、病毒因素、环境因素等方面可找到一些线索。 遗传因素：本病具有一定的种族易感性和家庭聚集性，并与免疫遗传标记有关。 环境因素:多种化学物质，如多环烃类、亚硝胺类及微量元素镍等，经研究各种肿瘤的发生有一定的联系。
疣状血管瘤有哪些表现及如何诊断？ 典型皮损为单侧，成群，散在或融合性角化性血管性丘疹，有时呈线状或匍行性，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，成卫星状结节，继之表面角化成疣状，好发部位为下肢，特别是下肢远端。 根据临床表现，典型皮损，组织病理特征即可诊断。
组织病理：表皮呈乳头瘤增生，伴发扩张的血管腔，后者充以红细胞，疣状血管瘤的表浅部与血管角化瘤类似，但不同之处为血管扩张延伸至真皮网状层和皮下组织。 血管造影：血管造影既可以显示血管本身的形态改变，如扩张、畸形、痉挛、狭窄、梗塞、出血等，又可根据血管位置的变化，确定病变范围，给手术治疗提供指导。
弥漫性血管角化：通常在下腹、臀部、脐周围或阴部多处皮肤出现血管扩张性丘疹、小型紫瘢或黑点，有些中心区逐渐角化。有些患儿伴有结膜血管扩张或角膜、晶体混浊。皮肤常少汗及皮脂分泌减少。 血管痣：发生于血管组织的一种良性肿瘤，是由于血管组织的错构，瘤样增生而形成。 脉管瘤：系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。
血管瘤的并发症有溃疡、出血、感染、重要器官功能损害、充血性心力衰竭及骨骼肌肉损害而造成的肢畸形等。如血管瘤侵及颈椎，可发生神经根压迫症状，如疼痛、上肢感觉及运动障碍等。 血管瘤的综合症有：1、骨肥大性静脉曲张症2、血小板减少血管瘤综合症3、脑颜面管瘤综合症4、软骨发育异常血管瘤综合症5、Lindon-Von-Hipp...
本病通常在胚胎期由于其控制基因段出现小范围错构，而导致其特定部位组织分化异常，并发展成疣状状血管瘤。疣状状血管瘤对放射线有相当的敏感性，故治疗时以利用放射线为主。肿瘤发生于不重要部位时，如尺骨下端、腓骨或肋骨等处，则可考虑手术切除。预后良好。
(一)治疗 本病属于少见的血管畸形，其治疗主要是进行皮肤局部治疗，包括CO2激光疗法、冷冻疗法或手术切除，切除应较深，以免复发。其他治疗方法还可以使用血管硬化剂局部注射。 (二)预后 本病属于良性疾病，预后良好，但本病有复发的可能。
