透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。
1.肉眼所见肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见肿瘤为叶状组织，透明细胞的核微于中心，胞浆丰富而透明，P.A.S.染色强阳性，多形性明显，有丝分裂像少见。在分叶的周边，细胞多并可见反应性多核巨细胞，在这些细胞之间可见分化好的软骨肉瘤细胞，相当于Ⅰ～Ⅱ级软骨肉...
透明细胞软骨肉瘤多发于30~70岁。20岁以下发病者少见。多表现为缓慢发展的疼痛。有时可触及肿块。当肿瘤累及神经根、马尾或脊髓时，可导致相应的神经损害表现。位于骨骺或骨凸，好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为关节疼痛、关节积液和关节活动受限。
X线所见与发生于骨骺的软骨母细胞瘤相似，表现为（至少在初期是这样）有明显的界限溶骨区。但是病变可于刮除术后复发，如不治疗，则表现为有相当的侵袭性。肿瘤内可见不透X线钙化。肿瘤生长缓慢或非常缓慢。 肉眼所见肿瘤质软。为模糊的软骨样物质。有时有骨样物质。可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 实...
1．骨巨细胞瘤 多发于20～40岁，临床多有局部酸困或疼痛，X线表现为位于骨骺线闭合处的偏心性，溶骨性，膨胀性骨破坏，内常有皂泡样阴影，无钙化，周围有骨壳形成。与其主要鉴别点在于巨细胞瘤病灶内无钙化，无骨膜反应，多无软组织肿块，病理学检查易于鉴别。 2．骨囊肿 多发于青少年，临床表现为局部酸困或疼痛，多...
发生于脊柱、骶骨、肋骨或骨盆的病例可引起严重疼痛，可因为压迫神经而引起放射性疼痛。有些病例，肿瘤可突然迅速生长、侵入软组织，产生剧烈疼痛。脊柱、骨盆软骨肉瘤因病变深在，早期未形成软组织包块，临床很难触及，晚期可形成巨大的软组织肿块。 偶尔有肿瘤经骺端侵入关节腔引起关节症状，病理骨折少见。术后复发的软骨肉瘤常表...
是一种恶性软骨瘤，是发生于成人的类型，它也少见，呈低度恶性，预后比其它软骨肉瘤好。软骨肉瘤组织学上的恶生程度有时很难通过术前活检明确，在手术过程中可采用冰冻快速切片检查的方法确定诊断，特别是对发展快、破坏性和侵袭性强的病变更应如此，对恶性程度低，决定或多或少保留肢体的手术，更应对病变进行组织学的准确定型分级，...
1.非手术治疗 (1)放疗：通常认为无效，偶尔用作临时的姑息治疗,只能用于减轻疼痛。 (2)化疗：通常无效。 2.手术治疗 (1)刮除植骨术：由于单纯刮除病变的成功率很低，所以，不论在组织学方面肿瘤处于何级，均无采用此种手术方法的指征。只有处于软骨瘤和I级中央型软骨肉瘤之间的病例可行扩大的病灶内切除术，...
